PuSH - Publikationsserver des Helmholtz Zentrums München

Braddock, D.C.* ; Roy, D.* ; Lenoir, D. ; Moore, E.* ; Rzepa, H.S.* ; Wu, J.I.C.* ; von Rague Schleyer, P.*

Verification of stereospecific dyotropic racemisation of enantiopure D and L-1,2-dibromo-1,2-diphenylethane in non-polar media.

Chem. Commun. 48, 8943-8945 (2012)
DOI
Open Access Green möglich sobald Postprint bei der ZB eingereicht worden ist.
The first example of a dyotropic rearrangement of an enantio-merically pure, conformationally unconstrained, vicinal dibromide confirms theoretical predictions: D and L-1,2-dibromo-1,2-diphenyl-ethane racemise stereospecifically in refluxing benzene without crossover to the meso-isomer. An orbital analysis of this six-electron pericyclic process is presented.
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Publikationstyp Artikel: Journalartikel
Dokumenttyp Wissenschaftlicher Artikel
Schlagwörter Vic. Dibromides; Racemisation; Rearrangements; Dibromides; Bromine; Stilbenes; CIS
ISSN (print) / ISBN 0009-241X
e-ISSN 1364-548X
Quellenangaben Band: 48, Heft: 71, Seiten: 8943-8945 Artikelnummer: , Supplement: ,
Verlag Royal Society of Chemistry (RSC)
Begutachtungsstatus Peer reviewed