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Aldehyde dehydrogenase 1 A1 is expressed by cancer stem cells and mediates chemoresistance in human glioblastoma.

Aldehyd-dehydrogenase 1 A1 wird von Tumorstammzellen exprimiert und führt zu Chemoresistenz im humanen Glioblastom.

München, Technische Universität, Fakultät Wissenschaftszentrum Weihenstephan, Diss., 2012, 132 S.
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Due to the “cancer stem cell” paradigm a cellular subset with stem like characteristics is able to escape therapy and to induce tumor re-growth. Recurrence also accounts for the devastating prognosis of glioblastoma (GBM), the most common and most aggressive primary brain tumor. Despite extensive therapy, the prognosis for GBM patients remains poor. Hence, there is a need to characterize these resistant cell populations in order to identify appropriate biomarkers and therapeutic targets in human GBMs. The data of this thesis demonstrate that the enzyme aldehyde dehydrogenase 1 A1 (ALDH1A1) is not only a marker of therapy resistant GBM cells with stem cell characteristics, but also a direct mediator of chemoresistance. Therefore ALDH1A1 serves as a feasible predictor of clinical outcome and a potential therapeutic target in the future treatment of human malignancies.
Der Tumorstammzelltheorie zufolge enthalten Tumore eine therapieresistente Subpopulation von Zellen mit Stammzelleigenschaften, welche für das Auftreten von Rezidiven verantwortlich sind. Diese Rezidive tragen auch zu der verheerenden Prognose des Glioblastoms (GBM) bei, dem häufigsten und aggressivsten primären Hirntumor. Daher besteht ein dringender Bedarf diese resistenten Zellpopulationen besser zu charakterisieren, um passende Biomarker und Zielmoleküle für die Therapie zu identifizieren. Diese Arbeit zeigt, dass das Enzym Aldehyd-dehydrogenase 1 A1 (ALDH1A1) nicht nur ein Marker für therapieresistente GBM Zellen mit Stammzelleigenschaften ist, sondern selbst an der Vermittlung von Chemoresistenz beteiligt ist. Daher dient die ALDH1A1 als ein zuverlässiger prädiktiver Marker und ein potentielles therapeutisches Target für die zukünftige Behandlung bösartiger Tumore.
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Publikationstyp Sonstiges: Hochschulschrift
Typ der Hochschulschrift Dissertationsschrift
Schlagwörter glioblastoma; cancer stem cell; ALDH1A1; chemoresistance
Quellenangaben Band: , Heft: , Seiten: 132 S. Artikelnummer: , Supplement: ,
Hochschule Technische Universität
Hochschulort München
Fakultät Fakultät Wissenschaftszentrum Weihenstephan