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Large-scale association analysis identifies 13 new susceptibility loci for coronary artery disease.

Nat. Genet. 43, 333-340 (2011)
Publ. Version/Full Text DOI
Open Access Green as soon as Postprint is submitted to ZB.
We performed a meta-analysis of 14 genome-wide association studies of coronary artery disease (CAD) comprising 22,233 individuals with CAD (cases) and 64,762 controls of European descent followed by genotyping of top association signals in 56,682 additional individuals. This analysis identified 13 loci newly associated with CAD at P < 5 x 10(-8) and confirmed the association of 10 of 12 previously reported CAD loci. The 13 new loci showed risk allele frequencies ranging from 0.13 to 0.91 and were associated with a 6% to 17% increase in the risk of CAD per allele. Notably, only three of the new loci showed significant association with traditional CAD risk factors and the majority lie in gene regions not previously implicated in the pathogenesis of CAD. Finally, five of the new CAD risk loci appear to have pleiotropic effects, showing strong association with various other human diseases or traits.
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Publication type Article: Journal article
Document type Scientific Article
Keywords Genome-wide association; Myocardial-infarction; Heart-disease; Variants; Design; Risk; Expression; Genetics; Atherosclerosis; Polymorphisms
ISSN (print) / ISBN 1061-4036
e-ISSN 1546-1718
Journal Nature Genetics
Quellenangaben Volume: 43, Issue: 4, Pages: 333-340 Article Number: , Supplement: ,
Publisher Nature Publishing Group
Publishing Place New York, NY
Reviewing status Peer reviewed