PuSH - Publikationsserver des Helmholtz Zentrums München

McCarthy, S.* ; Das, S.* ; Kretzschmar, W.* ; Delaneau, O.* ; Wood, A.R.* ; Teumer, A.* ; Kang, H.M.* ; Fuchsberger, C.* ; Danecek, P.* ; Sharp, K.* ; Luo, Y.* ; Sidore, C.* ; Kwong, A.* ; Timpson, N.* ; Koskinen, S.* ; Vrieze, S.* ; Scott, L.J.* ; Zhang, H.* ; Mahajan, A.* ; Veldink, J.H.* ; Peters, U.* ; Pato, C.* ; van Duijn, C.M.* ; Gillies, C.E.* ; Gandin, I.* ; Mezzavilla, M.* ; Gilly, A.* ; Cocca, M.* ; Traglia, M.* ; Angius, A.* ; Barrett, J.C.* ; Boomsma, D.* ; Branham, K.* ; Breen, G.* ; Brummett, C.M.* ; Busonero, F.* ; Campbell, H.* ; Chan, A.* ; Chen, S.* ; Chew, E.* ; Collins, F.S.* ; Corbin, L.J.* ; Smith, G.D.* ; Dedoussis, G.* ; Dörr, M.* ; Farmaki, A.E.* ; Ferrucci, L.* ; Forer, L.* ; Fraser, R.M.* ; Gabriel, S.* ; Levy, S.* ; Groop, L.* ; Harrison, T.* ; Hattersley, A.* ; Holmen, O.L.* ; Hveem, K.* ; Kretzler, M.* ; Lee, J.C.* ; McGue, M.* ; Meitinger, T. ; Melzer, D.* ; Min, J.L.* ; Mohlke, K.L.* ; Vincent, J.B.* ; Nauck, M.* ; Nickerson, D.A.* ; Palotie, A.* ; Pato, M.* ; Pirastu, N.* ; McInnis, M.* ; Richards, J.B.* ; Sala, C.* ; Salomaa, V.* ; Schlessinger, D.* ; Schoenherr, S.* ; Slagboom, P.E.* ; Small, K.* ; Spector, T.* ; Stambolian, D.* ; Tuke, M.* ; Tuomilehto, J.* ; van den Berg, L.H.* ; van Rheenen, W.* ; Völker, U.* ; Wijmenga, C.* ; Toniolo, D.* ; Zeggini, E.* ; Gasparini, P.* ; Sampson, M.G.* ; Wilson, J.F.* ; Frayling, T.* ; de Bakker, P.I.* ; Swertz, M.A.* ; McCarroll, S.A.* ; Kooperberg, C.* ; Dekker, A.M.* ; Altshuler, D.* ; Willer, C.* ; Iacono, W.G.* ; Ripatti, S.* ; Soranzo, N.* ; Walter, K.* ; Swaroop, A.* ; Cucca, F.* ; Anderson, C.A.* ; Myers, R.M.* ; Boehnke, M.* ; McCarthy, M.I.* ; Durbin, R.* ; Abecasis, G.* ; Marchini, J.*
A reference panel of 64,976 haplotypes for genotype imputation.
Nat. Genet. 48, 1279-1283 (2016)
We describe a reference panel of 64,976 human haplotypes at 39,235,157 SNPs constructed using whole-genome sequence data from 20 studies of predominantly European ancestry. Using this resource leads to accurate genotype imputation at minor allele frequencies as low as 0.1% and a large increase in the number of SNPs tested in association studies, and it can help to discover and refine causal loci. We describe remote server resources that allow researchers to carry out imputation and phasing consistently and efficiently.
Altmetric
Weitere Metriken?
Zusatzinfos bearbeiten [➜Einloggen]
Publikationstyp Artikel: Journalartikel
Dokumenttyp Wissenschaftlicher Artikel
Schlagwörter Genome-wide Association; Rare Variants; Population; Sequence
ISSN (print) / ISBN 1061-4036
e-ISSN 1546-1718
Zeitschrift Nature Genetics
Quellenangaben Band: 48, Heft: 10, Seiten: 1279-1283 Artikelnummer: , Supplement: ,
Verlag Nature America
Verlagsort New York, NY
Begutachtungsstatus peer-reviewed