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CHD3 helicase domain mutations cause a neurodevelopmental syndrome with macrocephaly and impaired speech and language (vol 9, 4619, 2018).

Nat. Commun. 10:2079 (2019)
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Publication type Other: Correction, Addition
ISSN (print) / ISBN 2041-1723
e-ISSN 2041-1723
Quellenangaben Volume: 10, Issue: 1, Pages: , Article Number: 2079 Supplement: ,
Publisher Nature Publishing Group
Publishing Place London
Reviewing status Peer reviewed