PuSH - Publikationsserver des Helmholtz Zentrums München

2 Datensätze gefunden.
Zum Exportieren der Ergebnisse bitte einloggen.
Alle Publikationen dieser Seite in den Korb legen
1.
Bruni, F.* et al.: Clinical, biochemical, and genetic features associated with VARS2-related mitochondrial disease. Hum. Mutat. 39, 563-578 (2018)
2.
Kopajtich, R. et al.: Mutations in GTPBP3 cause a mitochondrial translation defect associated with hypertrophic cardiomyopathy, lactic acidosis, and encephalopathy. Am. J. Hum. Genet. 59, 708-720 (2014)