PuSH - Publication Server of Helmholtz Zentrum München

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1.
Feichtinger, R.G.* et al.: Biallelic variants in the transcription factor PAX7 are a new genetic cause of myopathy. Genet. Med., accepted (2019)
2.
Kishore, A.* et al.: Understanding the role of genetic variability in LRRK2 in Indian population. Mov. Disord. 34, 496-505 (2019)
3.
Baumann, M.* et al.: MPV17 mutations in juvenile- and adult-onset axonal sensorimotor polyneuropathy. Clin. Genet. 95, 182-186 (2018)
4.
Bramswig, N.C.* et al.: Genetic variants in components of the NALCN-UNC80-UNC79 ion channel complex cause a broad clinical phenotype (NALCN channelopathies). Hum. Genet. 137, 753-768 (2018)
5.
Synofzik, M.* et al.: SYNE1 ataxia is a common recessive ataxia with major non-cerebellar features: A large scale multi-centre study. Brain 139, 1378-1393 (2016)
6.
Mai, H.J.* et al.: Iron and FER-LIKE IRON DEFICIENCY-INDUCED TRANSCRIPTION FACTOR (FIT)-dependent regulation of proteins and genes in Arabidopsis thaliana roots. Proteomics 15, 3030-3047 (2015)
7.
Burbulla, L.F.* et al.: Dissecting the role of the mitochondrial chaperone mortalin in Parkinson's disease: Functional impact of disease-related variants on mitochondrial homeostasis. Hum. Mol. Genet. 19, 4437-4452 (2010)
8.
Eller, M. ; Mielck, A. & Landgraf, R.*: Freunde machen den Zucker süß!" Eine Literaturübersicht über den Zusammenhang zwischen Diabetes mellitus und dem sozialen Netzwerk bzw. der sozialen Unterstützung. " In: Ulrich, O.* ; Bauer, P.* [Eds.]: Mit Netzwerken professionell zusammenarbeiten. Band 1: Soziale Netzwerke in Lebenslauf- und Lebenslagenperspektive. Tübingen: dgvt-Verl., 2005. 400-430 (Fortschritte der Gemeindepsychologie und Gesundheitsförderung ; 11)
9.
Lehmacher, W.: Analyse von K Stichproben von Verlaufskurven. In: Bauer, P.* [Eds.]: Proceedings (Multiple Hypothesenprüfung, Geroldstein, 6.-7. Nov. 1987). Berlin : Springer, 1988.